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商品訊息功能
精典限量商品訊息描述
哆啦A夢-大雄與機器人王國
劇情介紹
小夫四處炫耀他的機器狗，大雄見狀十分羨慕，對哆啦A夢求救。但哆啦A夢卻生氣了，「在你眼裡沒有我這個貓型機器人嗎？」大雄為洩憤，用備用四次元百寶袋中的「通信販賣機」，買了很多機器人。而機器人少年波可居然也混在裡面來到大雄的社區了！因為這個少年嚴重受損，必須回到他原來的世界才有救，所以哆啦A夢等人便朝機器人王國前進。
這個機器人王國本來是人類跟機器人和平共處的世界，但是在艾德姆國王因拯救機器人而身亡後，繼位的珍娜女王由於打擊過大，聽從司令官鐵斯塔的話，實施一個「機器人改造計畫」，打算抽出機器人的感情，把他們當成人類的奴隸！波可就是被追趕的時候意外闖入了地球。更不幸的是，他的母親被綁架了！哆啦A夢等人決定阻止這個計畫！但這時哆啦A夢卻被抓走了...？！還好，後來哆啦A夢還是平安歸隊，並且珍娜女王在被鐵斯塔背叛以後，也反過來幫助波可他們。查貝克博士也把波可治好了。究竟，在大家的協助下，人類與機器人能不能在機器人王國共創原來的家園？
勸敗
可愛精美筆記本
商品訊息特點
體驗
▊類型：卡通類
▊規格：DVD
▊片數：1片裝 (贈品：精美筆記本)
▊片長：約80分鐘
▊編號：GUXE411
▊條碼：4715320121118
▊級別：普遍級
▊核准字號：局錄影字第047409號
▊發 音：國語 AC-3 2.0ch
▊字幕：繁體中文字幕
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
衛福部表示，目前各地方政府結合民間團體，開辦許多遊民生活重建方案，經由社工人員的陪伴與輔導，協助遊民找回工作信心，重新回歸社區。
根據衛福部一○五年九月底統計，全國遊民列冊計有二三九三人，政府提供的關懷訪視共二十二萬六八○三人次、轉介就業或職業訓練共二一二八人次、輔導租屋共一九二人次、收容安置共二一六四人次、協助返家共二一○人次、轉介福利服務共四一九八人次。
衛福部社會救助及社工司司長李美珍表示，在遊民服務上，除了上述的關懷訪視、返家協助等服務外，衛福部訂有低溫關懷機制。當氣溫低於十度以下，本部即督導各地方政府立即啟動提供遊民熱食、睡袋、暖暖包、禦寒衣物等物資，並協助遊民安置。
近年來，衛福部更運用公益彩券回饋金，補助、鼓勵地方政府及民間團體開發許多創新的服務方案。如：台灣芒草心慈善協會培訓遊民成為街遊導覽員，帶領民眾一覽不同的都市街貌；集結具有水電、油漆專長的遊民，創設居家修繕遊民工班。又如在臺中火車站旁的培力商店Station1裡，可以看到遊民為旅客沖泡咖啡，或是販售雜誌。再再顛覆社會大眾對街友的刻板印象。
李美珍指出，每個人都有自己的生命故事與歷程，有一群人因種種的變故、意外而成為遊民，但是如果能提供他們機會，是有可能翻轉他們的人生。而社會大眾一個小小舉動，不論去買一把蔬菜、一杯咖啡，或是跟著街友導覽員聽聽不一樣的城市，對他們來說，都是支持前進最大的動力。
由於近日氣溫逐漸下降，衛福部呼籲，街頭遊民要注意保暖，也請社區民眾在街頭發現遊民朋友，特別是年老或體弱的遊民，能協助通報各縣市政府社會局（處），或撥打衛福部1957福利諮詢專線，讓需要幫忙的街友們能獲得協助。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
藥華藥策略夥伴奧地利AOP公司，將於美國時間12月4日在2016年美國血液病醫學年會（ASH），發表P1101用於治療真性紅血球增生症（PV）第III期臨床結果摘要。此結果預期將可確立P1101以新一代長效型干擾素作為PV的第一線（First Line）治療用藥，並有機會在明年取得歐美藥證，搶攻逾10億美元商機。
法人表示，只要P1101數據符合預期，歐洲藥證即可望在今年底至明年初提出申請，而自營的美國可望晚一季送藥證申請，以一般審查九個月到一年的時間估算，明年第四季起可望陸續領證。
由於藥證把握度高，藥華的PV新藥已正式命名「BESREMi」並進行全球註冊，而為因應未來歐美查廠，藥華台中新廠已密集展開作業，近半年更陸續引進在國外藥廠有豐富建廠、達人生產和品質控管經驗的劉炯偉和朱建超等專家，擔任公司顧問和副總經理。
藥華台中廠廠長鄭兆勝表示，台中新廠已完成商業化量產製程優化、商業化量產模式建立與供應鏈建下殺立，持續供應臨床用藥、改善GMP系統、進行GMP教育訓練，並請英國知名品質顧問公司進駐輔導，俾完成歐洲和美國藥證申報資料，完備歐洲EMA和美國FDA查廠。
目前BESREMi在治療PV的適應症上已取得歐洲及美國的孤兒藥資格，以2011年取得血液疾病MF一線用藥、2014年取得PV二線用藥證的Jakafi，2015年在美國銷售額達6億美金，2016年預計可達8.3億美金，分析師預估藥華的BESREMi，明年可望是重磅藥候選，其年銷售將超過10億美金。
此次AOP將在ASH發表新藥P1101臨床，是正式的第一個第III期人體臨床試驗以Ropeginterferon alfa-2b對照HU進行評估，在臨床試驗的有效性、安全性和耐受性等作療效比較，兩組受試者都會進行長期持續性治療；依目前現有的資料及蒐集中的新資料彙整後，預期將確立以Ropeginterferon alfa-2b作為PV的第一線（First Line）治療用藥。
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